El futuro de la edición genómica se encuentra en el pasado
Mejorar las técnicas de edición genética se transformó en una búsqueda que apunta a encontrar moléculas en la tundra, en las fosas oceánicas o en los lugares más hostiles del globo. Lo que abre las puertas de una nueva era para la ciencia médica, curando enfermedades al corregir el genoma de los pacientes con una gran facilidad.
Es así que un equipo de científicos españoles decidieron cambiar el paradigma al dejar de buscar moléculas proteicas en el espacio y concentrarse en el tiempo: reviviendo proteínas de organismos extintos que vivieron hace millones de años.
La investigación se ha centrado en recrear un tipo de enzimas llamadas Cas9, las cuales tienen la función de cortar el ADN en un punto concreto, permitiendo reescribir el código genético.
Miguel Ángel Moreno Pelayo, jefe de genética del Hospital Ramón y Cajal de Madrid y coautor del trabajo declara que, entre otros proyectos, su equipo desarrolla este tipo de moléculas para intentar corregir defectos genéticos en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
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